這是抗擊新冠疫情過程中的一次突破性進展。

重組新冠疫苗開始進行臨床試驗了。

3月16日晚8點，由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊研制出的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。

陳薇院士曾在2003年抗擊非典時參與研發(fā)“重組人干擾素ω”噴鼻劑，2014年赴非抗擊埃博拉。此次抗擊新冠肺炎，陳薇院士及其團隊在1月26日抵達武漢后，便基于埃博拉疫苗研發(fā)經(jīng)驗，開展重組新型冠狀病毒疫苗的藥學(xué)、藥效學(xué)、藥理毒理等研究，并在短時間內(nèi)高效完成了新冠疫苗設(shè)計、重組毒種構(gòu)建和GMP條件下生產(chǎn)制備，以及第三方疫苗安全性、有效性評價和質(zhì)量復(fù)核。

陳薇在接受采訪時表示，“按照國際的規(guī)范，國內(nèi)的法規(guī)，疫苗已經(jīng)做了安全、有效、質(zhì)量可控、可大規(guī)模生產(chǎn)的前期準(zhǔn)備工作。”由此可見，在抗擊新冠疫情中，我們已經(jīng)取得了突破性進展。

不過疫苗從研制到正式臨床應(yīng)用是一個長期過程，針對此次疫苗臨床試驗，中國疾病預(yù)防控制中心流行病學(xué)首席專家吳尊友在連線《新聞1+1》時表示，即使是特事特辦，疫苗也要經(jīng)過三期的臨床試驗，一期不少于20天，二期招募志愿者最短也需要1個月，三期則主要評估疫苗的有效性，一切順利也需要3-5個月。也就是說，三期臨床試驗最短需要6個月，才能最終知曉疫苗是否有效。

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