多倫多大學(xué)一組研究人員揭示出了由1500個(gè)必需基因構(gòu)成的核心基因組群，為高度針對性的癌癥治療帶來希望。

癌癥一直是醫(yī)學(xué)上的一大難題，現(xiàn)有的治療方法只是想辦法殺死癌細(xì)胞，但總是不可避免的對人的其他健康細(xì)胞造成傷害。那么你想過癌癥的產(chǎn)生或許只是細(xì)胞的病變，那么必定是基因出現(xiàn)了問題，是不是能從基因?qū)用嫒ソ鉀Q呢。

這可不像說的這么簡單的，早期雖然科學(xué)家們已經(jīng)繪制出了人類基因圖譜，但受限于工具，并不能確定每一個(gè)基因的功能，那么又談何找到細(xì)胞中基因哪里出現(xiàn)了錯(cuò)誤呢。不過，2012年基因編輯技術(shù)CRISPR的出現(xiàn)使得快速及高精度關(guān)閉基因變?yōu)榭赡?，那么弄清楚每一種基因的功能也就指日可待了。

日前多倫多大學(xué)一組研究人員放大基因圖譜，嘗試著關(guān)閉了整個(gè)人類基因組的90%。最終揭示出了由1500個(gè)必需基因構(gòu)成的核心基因組群，并因此能夠識別與特定癌癥相關(guān)的基因組，為高度針對性的治療奠定了基礎(chǔ)。

研究人員通過進(jìn)一步研究腦癌、視網(wǎng)膜癌、卵巢癌和2種大腸癌細(xì)胞中這五種不同的癌細(xì)胞系，發(fā)現(xiàn)每種腫瘤都依賴于一組獨(dú)特的基因。這些信息可以幫助研究人員設(shè)計(jì)出只靶向癌細(xì)胞，促成他們繪制出聯(lián)系藥物靶點(diǎn)和DNA序列變異的癌癥功能圖譜，創(chuàng)建不損傷周圍健康組織的新療法。

這項(xiàng)研究大大增強(qiáng)了人們對基因組工作的認(rèn)識，使得人們比以往任何時(shí)候都更接近明確每個(gè)基因功能的終極目標(biāo)。小編也相信，總有一天癌癥不再等于絕癥。

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