當(dāng)前的基因編輯實(shí)驗(yàn)終究還是很難規(guī)避倫理道德的爭(zhēng)議。

在科學(xué)界，基因編輯最大的詬病便在于對(duì)倫理道德的挑戰(zhàn)。最近，《科學(xué)》子刊《Science Translational Medicine》的封面論文提供了一種新的思路，來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和費(fèi)城兒童醫(yī)院的研究人員修復(fù)了小鼠的一種致命基因突變，而這種基因編輯修改是在小鼠出生前四天進(jìn)行的，不是在早期胚胎形成之前。

據(jù)了解，論文作者研究了一種先天性遺傳疾病——表面活性蛋白缺乏癥。表面活性蛋白是一種重要的脂蛋白，他能夠降低肺表面張力并使肺功能正常。但在一些罕見(jiàn)的情況下，嬰兒體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)基因突變，其表面活性蛋白出現(xiàn)缺陷，當(dāng)一旦嬰兒出生后，這種癥狀會(huì)導(dǎo)致他們?cè)趲讉€(gè)小時(shí)候內(nèi)出現(xiàn)呼吸衰竭。

為此，研究人員嘗試在嬰兒誕生之前矯正胚胎的這種基因突變。研究負(fù)責(zé)人之一的賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Edward說(shuō)道：“這里的關(guān)鍵是如何指導(dǎo)基因編輯系統(tǒng)靶向呼吸道和肺部的細(xì)胞。”

實(shí)驗(yàn)中他們將CRISPR試劑輸送到羊水中，而不是采用靜脈注射的方式，從而可以有效且精確地編輯呼吸道上排列的肺上皮細(xì)胞。為了驗(yàn)證基因編輯的有效性，研究人員開(kāi)發(fā)了一種CRISPR基因編輯熒光報(bào)告系統(tǒng)來(lái)進(jìn)行測(cè)試，一旦成功，就能在相應(yīng)點(diǎn)觀察到這種熒光色。最終，實(shí)驗(yàn)證明是成功的。

之后，研究人員又進(jìn)行了三組對(duì)比實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示：不接受治療，或僅僅接受對(duì)照治療的小鼠胚胎，在動(dòng)物出生的6個(gè)小時(shí)后全部死亡。而接受了基因編輯治療的小鼠胚胎，在24小時(shí)后依舊有8%的幼鼠存活。在出生后的第七天，總存活率依舊為5.7%。

“在妊娠中期到晚期，通過(guò)基因編輯技術(shù)在不可逆轉(zhuǎn)的病理癥狀出現(xiàn)之前就對(duì)疾病進(jìn)行治愈或者緩解，是一件令人興奮的事情！”研究人員在一份聲明中表示，“鑒于許多先天性肺部疾病，如囊性纖維化和遺傳性（表面活性蛋白）疾病通常由單基因突變引起，這些都是是基因編輯技術(shù)的理想候選者。”

當(dāng)然，這次實(shí)驗(yàn)還有一個(gè)非常關(guān)鍵的點(diǎn)，是否觸及倫理道德的邊界線(xiàn)。有評(píng)論指出基因編輯的時(shí)間是小鼠出生前4天，相當(dāng)于人類(lèi)懷孕的28周后，此時(shí)的胎兒已可算做比較極端的早產(chǎn)兒，從而避免了對(duì)人類(lèi)胚胎進(jìn)行編輯所產(chǎn)生的一系列問(wèn)題。同時(shí)，這種基因編輯理論上也不會(huì)改變生殖細(xì)胞。但也有人認(rèn)為這種基因編輯的方式會(huì)給母體帶來(lái)一定風(fēng)險(xiǎn)。

總而言之，當(dāng)前的基因編輯實(shí)驗(yàn)還是很難規(guī)避倫理道德的爭(zhēng)議，但另一方面，我們也從小鼠身上看到未來(lái)人類(lèi)治愈遺傳性疾病的曙光。

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