該研究團隊的成果基于已知新冠病毒的基因序列完成。

近日，來自瑞士的一個科研團隊在已知新冠病毒（SARS-CoV-2）基因序列的基礎(chǔ)上，成功通過反向遺傳學(xué)在酵母菌中快速構(gòu)建出了活性新冠病毒。

這一成果已經(jīng)于21日在論文預(yù)印本網(wǎng)站BioRxiv上發(fā)表，論文名為《Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform》，由來自瑞士伯爾尼大學(xué)的多位科學(xué)家，聯(lián)合德國、俄羅斯多所科研院校與相關(guān)衛(wèi)生機構(gòu)共同完成。

研究過程中，研究人員通過讓試劑公司化學(xué)合成、RT-PCR擴增等手段獲得14個DNA片段，并利用轉(zhuǎn)化偶聯(lián)重組技術(shù)（TAR），用酵母菌的同源重組系統(tǒng)依據(jù)末端重復(fù)的序列，將這些DNA序列拼到一起，獲得完整的病毒序列。隨后，研究人員接著用T7 RNA聚合酶將DNA序列轉(zhuǎn)錄為病毒RNA，將該RNA用電穿孔技術(shù)導(dǎo)入到VeroE6（猴腎細胞）中，使得細胞被感染，且培養(yǎng)這些細胞的上清液（含釋放出的病毒顆粒）注入到別的培養(yǎng)基中，可以感染別的細胞。

在獲取病毒合成DNA片段后的僅一周時間內(nèi)，該團隊完成了對新冠病毒的化學(xué)合成克隆進行了工程改造和復(fù)活。據(jù)悉，病毒的重組有很高的效率和準確度，通常情況下，超過90%的克隆是正確的。

該研究團隊認為，利用已知的病毒基因序列，通過反向遺傳學(xué)快速構(gòu)建出新冠病毒，能夠成為向衛(wèi)生部門和實驗室提供傳染性病毒毒株的替代方法，還可以對單個基因進行遺傳修飾和功能表征，以爭取對疫情爆發(fā)做出快速反應(yīng)的時間。由此來看，對于現(xiàn)下的新冠病毒疫苗研發(fā)而言，該替代方案看起來較為高效、安全。

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