ECC編碼和解碼策略已被廣泛應(yīng)用在信息通訊和存儲等其它領(lǐng)域中。

近日，北京大學(xué)黃巖誼教授課題組在DNA測序方法的研究上取得重要突破，該團(tuán)隊(duì)在此前熒光發(fā)生測序技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展了一種全新概念的測序方法——糾錯(cuò)編碼（簡稱ECC）測序法。據(jù)了解，ECC測序法采取一種獨(dú)特的邊合成邊測序（SBS）策略，利用多輪測序過程中產(chǎn)生的簡并序列間的信息冗余，大幅度增加了測序精度。

其中，DNA測序是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤的(G)排列方式。值得注意的是，快速的DNA測序方法將會極大推動(dòng)生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的研究和發(fā)現(xiàn)，因此，在保證測序的速率基礎(chǔ)上，如何提高和確保DNA測序過程的精度也是研究的關(guān)鍵。

據(jù)悉，ECC測序法以熒光發(fā)生測序技術(shù)為基礎(chǔ)，其中，熒光發(fā)生測序技術(shù)的巧妙之處在于在DNA互補(bǔ)鏈合成時(shí)可以釋放同所延伸核苷酸數(shù)目相等的熒光分子，利用這一反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)低錯(cuò)誤率的SBS。

A、C、T、G4種堿基，抽象成圖中4個(gè)不同顏色不同結(jié)構(gòu)的鏤空立方體，可以通過3種正交的方式解構(gòu)為兩兩組合。在ECC測序中，每個(gè)堿基均通過3次“投影”進(jìn)行了測量，再通過3個(gè)投影重構(gòu)出原來的序列。

在ECC測序法中，序列信息的冗余來自“對偶堿基熒光發(fā)生”SBS測序流程，該流程通過對測序試劑按對偶堿基分為兩兩匹配的三組，并對待測DNA序列進(jìn)行三輪獨(dú)立測序，繼而產(chǎn)生三條互相正交的簡并序列編碼。

而這三條編碼可互為校驗(yàn)，后續(xù)不但能夠通過解碼推導(dǎo)出真實(shí)堿基序列信息，而且具備對單輪測序錯(cuò)誤位點(diǎn)的校正能力。

目前，ECC編碼和解碼策略已被廣泛應(yīng)用在信息通訊和存儲等其它領(lǐng)域中，并被證實(shí)可以有效檢測和糾正數(shù)據(jù)傳輸或存儲時(shí)發(fā)生的錯(cuò)誤。此次黃巖誼團(tuán)隊(duì)在測序技術(shù)中首次引入冗余編碼概念，將進(jìn)一步推動(dòng)通信和存儲技術(shù)的發(fā)展。據(jù)了解，相關(guān)研究成果已經(jīng)公布在《自然》雜志上。

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